1、方法原理

揮發性酚類化合物通過蒸餾提取，並從幹擾物質和固定劑中分離出來。廢氣處理（lǐ）設備通過（guò）化學反應和傳質作用來分（fèn）離、去除廢水中呈溶（róng）解、膠體狀（zhuàng）態的汙染物或將（jiāng）其轉化為無（wú）害物質（zhì）的廢水處理法。在（zài）化學處理（lǐ）法中，以投加藥劑產生化學反應為基礎的處理單元是：混凝、中（zhōng）和（hé）、氧化（huà）還原等；而以傳質作（zuò）用為基礎的處理單元則有：萃取、汽提、吹（chuī）脫、吸附、離子交換以及電滲析和反滲透等。後兩（liǎng）種處理（lǐ）單元又合稱為膜分（fèn）離技術。東莞高達環保公（gōng）司通過微生物的代謝作用，使廢水中呈溶液、膠體以及微細懸浮狀態的有機汙染物，轉化為穩定、無害的物質的廢水處（chù）理法（fǎ）。廢水處理設備就是利用物理、化學（xué）和（hé）生物的方法對廢水進（jìn）行處理，使廢水淨化，減少汙染，以至達到（dào）廢水回收、複用，充分利用水資源。將廢水中各汙染物分離出來或將其轉化（huà）成（chéng）無害物質的過程。

2、幹擾及消除

測定（dìng）氧化劑、油類（lèi）、硫化物、有機（jī）或無機還原物（wù）質以及（jí）破壞苯胺（àn）的（de）苯（běn）酚。

2.1氧化劑的 消除

澱粉-碘化鉀條上樣品的藍色表明存在氧化劑，可以通過加入過量的鐵(2 +)硫酸鹽(無水)來除去。

2.2硫化物的 消除

當樣品中有黑色沉澱時，可以（yǐ）取一滴樣品在醋酸鉛試紙上，如果試紙（zhǐ）發黑，表明存在（zài）硫化物（wù）。在這一點上，樣品繼續添加磷酸，放（fàng）置在通風櫃攪拌通風（fēng），直到生成，硫（liú）化氫完（wán）全（quán）逃逸。

為了消除有機或（huò）無機還（hái）原性物質如甲醛和亞（yà）硫酸鹽，在分液漏鬥中取（qǔ）適當的樣品，加入硫酸溶液使其呈酸性，分（fèn）幾次加入（rù）50、30和30毫升乙醚萃取苯酚，在另一個分液漏（lòu）鬥中合並乙醚（mí）層，分幾次加入4、3和3毫升（shēng）氫氧化鈉溶液反萃取，使苯酚轉移到氫氧化鈉溶液中。合並堿提取物，將其移入（rù）燒杯（bēi）中，在水（shuǐ）浴中加（jiā）熱以除去殘留的乙醚，然後（hòu）用水將堿提取物稀釋至原始樣品的體積（jī）。同時，空白試驗應用水進行。

2.3油類的 消除

樣品靜置分離出浮油（yóu）後，按照實（shí）際操作方法（fǎ）步驟可以進（jìn）行。

2.4苯胺類的 消除（chú）

苯胺可與4-氨基安替比林反應，幹擾苯酚的測定。

3、樣品采（cǎi）集

樣品采集按照HJ/T91的相關規定進行。

在樣品采集點，澱粉-碘化鉀試紙用於檢測樣品中遊離氯和其他氧化劑的存（cún）在。如果（guǒ）試紙變藍（lán），應及時加入過量硫酸亞（yà）鐵去除。樣品收集應超過500毫升，並儲存（cún）在硬玻璃（lí）瓶中。采集的樣品應（yīng）及時加入磷酸酸（suān）化至pH 4.0，並加入適量硫酸銅，使樣（yàng）品中硫酸銅（tóng）的質量濃度在1g/L左右，以（yǐ）抑製微生物對酚類的生物氧化。

4、樣品保存

樣本（běn）收集後，應在攝氏4度冷藏，並在（zài）24小時內測定。

5、分析步驟

5.1預蒸餾

將250毫升樣品轉移到500毫升全玻璃蒸餾器中，加入25毫升水，加入幾個玻（bō）璃珠防止（zhǐ）沸騰，加入幾滴甲基橙指示劑溶液。如果樣品沒有顯示橙紅色（sè），需要繼續加入磷酸（suān）溶液。

連接以（yǐ）及冷凝器，加熱蒸餾，收集餾出液250ml至容量瓶中（zhōng）。蒸餾操作過程中，若發現一個甲基橙紅色褪去，應在蒸餾過程（chéng）結束後，放冷，再（zài）加1滴甲基橙指示液。若發現通過蒸餾後殘液不呈（chéng）酸（suān）性，則應選擇重新（xīn）開始取樣，增加（jiā）一些磷酸標準溶（róng）液可以加入量，進（jìn）行知識（shí）蒸餾。